434种单基因病筛查:破译生命密码的生育防御体系
揭秘99.99%检出精度背后的科学密码,助力优生优育
立即了解核心技术
检测通量:434个基因 vs 传统11种
灵敏度:99.99%(假阳性率<0.0001%)
报告周期:5-7工作日(行业平均14天)
技术维度
传统PCR
NGS新技术
检测通量
10-20个基因
434个基因
检测精度
95-98%
99.99%
疾病覆盖
新生儿筛查4%
WHO定义87%严重遗传病
样本采集:唾液/血液(20ml)
全外显子测序:捕获30亿碱基对
AI分析:识别2.3万种致病突变
遗传咨询:三甲医院专家解读
每100人携带4.2种隐性致病基因
筛查可避免83%严重遗传病患儿出生
单例节约治疗费用¥150万元(广东2022年数据)
携带者概率增至6.8%(vs 25岁组的2.1%)
显性遗传病风险提升10-100倍
李女士案例
通过PGD技术选择健康胚胎,现孕16周胎儿NT值0.9mm...
免费赠送《434种遗传病图谱》电子书+遗传咨询
联合NIPT检测20种超声异常基因
国家级基因检测机构,覆盖全国3000+服务网点,唐山丰南区地区专业遗传咨询机构
地址:唐山市丰南区胥各庄新青里五街(提前预约)
服务承诺:客观、公正、严谨
核心覆盖区域:路南区、路北区、古冶区、开平区、丰南区、丰润区、曹妃甸区、滦南县、乐亭县、迁西县、玉田县、遵化市、迁安市、滦州市
特色服务:1小时响应机制,提供全程一对一咨询服务
11种单基因遗传病检测
地中海贫血基因检测(缺失型)
遗传性耳聋基因检测
434种单基因病扩展筛查
染色体核型分析
CNV-Seq染色体异常检测
流产组织染色体检测
NIPT/PLUS/PLUS 2.0项目
HPV 23型基因分型检测
叶酸代谢能力基因检测
SMA基因检测
新生儿遗传代谢病筛查(80项)
肺癌/大肠癌甲基化检测
MRD动态监测(2次/5次)
PD-L1(22C3)检测
BRAC1/2基因检测
工作时间:周一至周日 8:30-17:30
预约方式:点击下方按钮或致电预约
检测服务很周到,报告也很详细
做之前在网上做了很多功课,最终选择这家,果真是选对了,客服超细心,下单之后就发来了可以手机填写的申请单,填好之后自己邮寄样本就可以了。客服小哥哥(也可能是小姐姐,太温柔了)会手把手教如何采样,很贴心,检测结果出来可以提前问询,还有委托责任书,全程很顺畅,隐私很到位,超级放心!
效率很高,速度很快,考虑的很周到,结果也很好,感谢
谢谢客服很耐心的教我采样,整体感觉很靠谱,很专业,有保障,鉴定也很及时,加急第三天就出结果了,结果与期望一致,谢谢!
价格刚刚好,预约很快,比直接去便宜,服务态度也好
总得来说还可以,就是出结果有点慢,也可能有客观原因存在,不过,客服服务杠杠的,点赞,
服务很好,结果比我想象的好多了,这下可以放心了,在这个饮食男女的社会,也就只有查一查才能安心过日子了。
预约方便,环境好,医生态度也不错,很满意。
给小孩迁户口,3天拿到的报告,取报告也方便,也可以快递