奈曼旗万核基因检测中心覆盖全国省市县超3000+服务网点，在通辽奈曼旗是一家专为通辽奈曼旗及周边城市地区服务的泌尿系统肿瘤靶药35基因+MSI+PD-L1检测咨询机构，位于:通辽奈曼旗大沁他拉镇青山路南段提前预约，联系电话：4001789498。主要服务科尔沁区、科尔沁左翼中旗、科尔沁左翼后旗、开鲁县、库伦旗、奈曼旗、扎鲁特旗、霍林郭勒市等通辽奈曼旗周边地区，通辽奈曼旗可就近为客户提供一对一便捷优质的服务。欢迎来电话咨询或来访，本中心秉承“客观、公正、严谨”的原则，为每一位用户提供方便真实快速的遗传病基因检测、肿瘤用药-肺癌、肿瘤用药-结直肠癌、肿瘤用药-乳腺癌/卵巢癌、肿瘤用药-胃癌/胃肠道间质瘤/食管癌、肿瘤用药-肝胆肿瘤、肿瘤用药-黑色素瘤/基底细胞瘤、肿瘤用药-泌尿系统肿瘤、肿瘤用药-甲状腺癌、肿瘤用药-泛癌种等咨询服务。

　　泌尿系统肿瘤靶药35基因检测35个泌尿系统肿瘤靶向治疗相关基因+38个化疗相关基因，判断靶向药物敏感性+化疗药物敏感性/毒副作用  费用5000元

　　泌尿系统肿瘤靶药35基因+MSI+PD-L1检测35个泌尿系统肿瘤靶向治疗相关基因+38个化疗相关基因，判断靶向药物敏感性+化疗药物敏感性/毒副作用  费用5500元

　　泌尿系统肿瘤靶药60基因检测60个泌尿系统肿瘤靶向治疗相关基因+38个化疗相关基因，判断靶向药物敏感性+化疗药物敏感性/毒副作用  费用6300元

　　泌尿系统肿瘤靶药60基因+MSI+PD-L1检测60个泌尿系统肿瘤靶向治疗相关基因+38个化疗相关基因，判断靶向药物敏感性+化疗药物敏感性/毒副作用  费用6800元

　　泌尿系统肿瘤靶药35基因+MSI+PD-L1检测NGS技术分简单为4个步骤：

　　1.建库，就是以超声波将一堆乱糟糟的DNA分子打断成一堆长约300~800bp的小DNA片段，在这些小片段的两端加上接头（身份标签），构建出单链DNA文库，以备测序之用；

　　2.吸附，就是将建立好的小DNA文库吸附于反应槽中，在这里，每个小DNA片段都将是一个独立的反应体系；

　　3.桥式PCR，即在每个反应体系中进行的PCR扩增，为什么叫桥式？因为扩增出来的产物都像桥一样锚定在反应槽中，起到数据富集的作用，有利于微小突变的检出；

　　4.测序，向反应体系添加测序所需的酶，在各个独立的体系中进行独立测序，最终将信号导入计算机进行分析。

　　泌尿系统肿瘤靶药35基因+MSI+PD-L1检测主要包括以下几个方面：

　　1.为靶向治疗提供依据

　　所谓“EGFR突变就可以吃靶向药”，这个EGFR突变就是通过基因检测得到的。

　　基因检测的首要意义，就在于明确人体内是否存在真正有效的突变靶点，从而评判能否接受针对的靶向治疗。

　　2.为免疫治疗提供依据

　　目前大火的免疫治疗，存在两大问题，

　　a在什么样的人群中开展才能真正有效果

　　b在什么样的人群中开展才能有效避开严重不良反应

　　这两个问题，都需要通过基因检测解决（PD-L1表达现阶段仍然只能通过免疫组化检测）。

　　3.为化疗方案的选择提供相关信息

　　既往研究中，关于化疗耐药的问题一直是热门问题，基因检测可以同时检出这些和化疗敏感性相关的靶基因，并进一步评估应该选取何种化疗方案，可能效果更好、副作用更少。

　　4.为预后预测提供参考

　　有一些突变位点，尽管和特定治疗手段的治疗效果无明显关系，但却反应了肿瘤背后的生物学行为，有助于提前预测肿瘤患者的生存时间。

　　所以，如果说传统病理检测为肿瘤提供了身份证信息，让我们知道肿瘤处于什么样的分期，那么现代的基因检测就相当于给肿瘤的社会关系摸了个底，让我们可以更好地对症下药。

　　泌尿系统肿瘤靶药35基因+MSI+PD-L1检测适宜人群：

　　需要制定靶向药物治疗方案的肿瘤患者

　　靶向治疗耐药的肿瘤患者

　　治疗后复发、转移的肿瘤患者

　　需要制定化疗方案或内分泌治疗方案的肿瘤患者

　　化疗治疗失败的肿瘤患者

　　需进行疗效、复发及预后动态监测的肿瘤患者