
434种单基因病筛查:破译生命密码的生育防御体系
揭秘99.99%检出精度背后的科学密码,助力优生优育
立即了解核心技术
检测通量:434个基因 vs 传统11种
灵敏度:99.99%(假阳性率<0.0001%)
报告周期:5-7工作日(行业平均14天)
技术维度
传统PCR
NGS新技术
检测通量
10-20个基因
434个基因
检测精度
95-98%
99.99%
疾病覆盖
新生儿筛查4%
WHO定义87%严重遗传病
样本采集:唾液/血液(20ml)
全外显子测序:捕获30亿碱基对
AI分析:识别2.3万种致病突变
遗传咨询:三甲医院专家解读
每100人携带4.2种隐性致病基因
筛查可避免83%严重遗传病患儿出生
单例节约治疗费用¥150万元(广东2022年数据)
携带者概率增至6.8%(vs 25岁组的2.1%)
显性遗传病风险提升10-100倍
李女士案例
通过PGD技术选择健康胚胎,现孕16周胎儿NT值0.9mm...
免费赠送《434种遗传病图谱》电子书+遗传咨询
联合NIPT检测20种超声异常基因
国家级基因检测机构,覆盖全国3000+服务网点,莫力达瓦达斡尔族自治旗地区专业遗传咨询机构
地址:内蒙古自治区呼伦贝尔市莫力达瓦达斡尔族自治旗尼尔基镇尼尔基镇(提前预约)
服务承诺:客观、公正、严谨
核心覆盖区域:海拉尔区、扎赉诺尔区、阿荣旗、莫力达瓦达斡尔族自治旗、鄂伦春自治旗、鄂温克族自治旗、陈巴尔虎旗、新巴尔虎左旗、新巴尔虎右旗、满洲里市、牙克石市、扎兰屯市、额尔古纳市、根河市
特色服务:1小时响应机制,提供全程一对一咨询服务
11种单基因遗传病检测
地中海贫血基因检测(缺失型)
遗传性耳聋基因检测
434种单基因病扩展筛查
染色体核型分析
CNV-Seq染色体异常检测
流产组织染色体检测
NIPT/PLUS/PLUS 2.0项目
HPV 23型基因分型检测
叶酸代谢能力基因检测
SMA基因检测
新生儿遗传代谢病筛查(80项)
肺癌/大肠癌甲基化检测
MRD动态监测(2次/5次)
PD-L1(22C3)检测
BRAC1/2基因检测
工作时间:周一至周日 8:30-17:30
预约方式:点击下方按钮或致电预约












虽然是网上购买预约的,但是服务很好,卫生环境不错,到了就能检测,不用排队,特别满意
医生专业
462
检测结果很准确,最重要的是客服的服务真的很好,随时有疑问都可以找到,很耐心的给你讲解,给好评!
预约方便
443
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非常专业很快 很有耐心 谢谢帮我解决疑惑
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商家服务很专业,效率也很高,保密措施也严密,值得信赖!!
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第一次使用网上亲子鉴定,想着省事方便,果然没有让我失望,结果很快就出来了,是亲生的。
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服务态度很好,环境不错,预约了就不用等了,很满意。
环境优雅
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结果出来的很快,谢天谢地结果是好的!好好回归生活
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担心了几天,心里的一颗大石头终于放下了,家里人也没有疑义,结果应该准确的!
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顺利,满意,比想象中的要快,总体感觉不错,很轻松
医生专业
973
因为担心,为了让自己安心,偷偷的做了这个,没想到是我多心了!
报告解读服务
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