434种单基因病筛查：破译生命密码的生育防御体系

434种单基因病筛查：破译生命密码的生育防御体系

揭秘99.99%检出精度背后的科学密码，助力优生优育

立即了解核心技术

技术突破：重新定义筛查标准

核心技术参数

• 检测通量：434个基因 vs 传统11种

• 灵敏度：99.99%（假阳性率<0.0001%）

• 报告周期：5-7工作日（行业平均14天）

技术维度

传统PCR

NGS新技术

检测通量

10-20个基因

434个基因

检测精度

95-98%

99.99%

疾病覆盖

新生儿筛查4%

WHO定义87%严重遗传病

技术原理：三代测序技术的革新

检测实验室流程

• 样本采集：唾液/血液（20ml）

• 全外显子测序：捕获30亿碱基对

• AI分析：识别2.3万种致病突变

• 遗传咨询：三甲医院专家解读

数据说话：筛查改变生育结局

关键临床数据

• 每100人携带4.2种隐性致病基因

• 筛查可避免83%严重遗传病患儿出生

• 单例节约治疗费用&yen;150万元（广东2022年数据）

高危人群预警系统

35岁以上女性

携带者概率增至6.8%（vs 25岁组的2.1%）

家族史患者

显性遗传病风险提升10-100倍

生命奇迹：筛查改写家庭命运

李女士案例

左旗李女士：三代试管成功阻断DMD

通过PGD技术选择健康胚胎，现孕16周胎儿NT值0.9mm...

全流程服务体系

孕前预筛

免费赠送《434种遗传病图谱》电子书+遗传咨询

孕中期强化

联合NIPT检测20种超声异常基因

万核基因检测中心

关于我们

国家级基因检测机构，覆盖全国3000+服务网点，左旗地区专业遗传咨询机构

地址：内蒙古自治区阿拉善盟阿拉善左旗巴彦浩特镇贺兰山社区额鲁特路南侧（提前预约）

服务承诺：客观、公正、严谨

服务区域

核心覆盖区域：阿拉善左旗、阿拉善右旗、额济纳旗 

特色服务：1小时响应机制，提供全程一对一咨询服务

核心检测服务

遗传病筛查

• 11种单基因遗传病检测

• 地中海贫血基因检测（缺失型）

• 遗传性耳聋基因检测

• 434种单基因病扩展筛查

染色体分析

• 染色体核型分析

• CNV-Seq染色体异常检测

• 流产组织染色体检测

• NIPT/PLUS/PLUS 2.0项目

专项检测

• HPV 23型基因分型检测

• 叶酸代谢能力基因检测

• SMA基因检测

• 新生儿遗传代谢病筛查（80项）

肿瘤基因检测

• 肺癌/大肠癌甲基化检测

• MRD动态监测（2次/5次）

• PD-L1（22C3）检测

• BRAC1/2基因检测

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