434种单基因病筛查:破译生命密码的生育防御体系
揭秘99.99%检出精度背后的科学密码,助力优生优育
立即了解核心技术
检测通量:434个基因 vs 传统11种
灵敏度:99.99%(假阳性率<0.0001%)
报告周期:5-7工作日(行业平均14天)
技术维度
传统PCR
NGS新技术
检测通量
10-20个基因
434个基因
检测精度
95-98%
99.99%
疾病覆盖
新生儿筛查4%
WHO定义87%严重遗传病
样本采集:唾液/血液(20ml)
全外显子测序:捕获30亿碱基对
AI分析:识别2.3万种致病突变
遗传咨询:三甲医院专家解读
每100人携带4.2种隐性致病基因
筛查可避免83%严重遗传病患儿出生
单例节约治疗费用¥150万元(广东2022年数据)
携带者概率增至6.8%(vs 25岁组的2.1%)
显性遗传病风险提升10-100倍
李女士案例
通过PGD技术选择健康胚胎,现孕16周胎儿NT值0.9mm...
免费赠送《434种遗传病图谱》电子书+遗传咨询
联合NIPT检测20种超声异常基因
国家级基因检测机构,覆盖全国3000+服务网点,宣城郎溪县地区专业遗传咨询机构
地址:安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号(提前预约)
服务承诺:客观、公正、严谨
核心覆盖区域:宣州区、郎溪县、泾县、绩溪县、旌德县、宁国市、广德市
特色服务:1小时响应机制,提供全程一对一咨询服务
11种单基因遗传病检测
地中海贫血基因检测(缺失型)
遗传性耳聋基因检测
434种单基因病扩展筛查
染色体核型分析
CNV-Seq染色体异常检测
流产组织染色体检测
NIPT/PLUS/PLUS 2.0项目
HPV 23型基因分型检测
叶酸代谢能力基因检测
SMA基因检测
新生儿遗传代谢病筛查(80项)
肺癌/大肠癌甲基化检测
MRD动态监测(2次/5次)
PD-L1(22C3)检测
BRAC1/2基因检测
工作时间:周一至周日 8:30-17:30
预约方式:点击下方按钮或致电预约
第一次使用网上亲子鉴定,想着省事方便,果然没有让我失望,结果很快就出来了,是亲生的。
挺满意的,工作人员服务周到,环境也好。
检测完了,预约过程还蛮顺利的,需要客服帮忙预约,检测过程也还行,服务还算热情
挺好的 环境也不错 我觉得在万核优选基因预约相对好一点 报告也细
商家服务很专业,效率也很高,保密措施也严密,值得信赖!!
客服超细心,向客服提问的时候回复的也超及时,第一次寄回的样本提示我混样了,重新寄的样本,第二次收货后两天就出结果了,很及时。报告书可以查看样品快递以及申请信息,检测信息,非常方便。
收到了结果,算是放心了。但是无论如何,既然想到来做这个检查,就是输了彻底。一辈子不长,好好对待孩子,虽然我不会告诉他,但还是希望他会原谅来做这个检查。。
客服服务态度很好! 有什么额不懂得 客服会耐心跟你解释。。。
第一次使用网上亲子鉴定,想着省事方便,果然没有让我失望,结果很快就出来了,是亲生的。
悬着的心放下了,对于其中的顾虑老师都一一解答,老师时刻都在,服务很满意
看~老看到不是自己的孩子,看着这些心老是不舒服,现在等于花这个钱买个安心,不过这个安心有点贵。不过这服务态度很好,给个赞?
顺利,满意,比想象中的要快,总体感觉不错,很轻松
结果不出意料,去了心病很满意,客服服务态度也很好,满分评价。
感谢有这么好的一个途径可以鉴定,我这人疑心病重,现在看到了专业的检测结果自己也放心了。
太棒了 效率也很高 而且结果也准确 可以进行对比 不错不错呀 良心商家