
434种单基因病筛查:破译生命密码的生育防御体系
揭秘99.99%检出精度背后的科学密码,助力优生优育
立即了解核心技术
检测通量:434个基因 vs 传统11种
灵敏度:99.99%(假阳性率<0.0001%)
报告周期:5-7工作日(行业平均14天)
技术维度
传统PCR
NGS新技术
检测通量
10-20个基因
434个基因
检测精度
95-98%
99.99%
疾病覆盖
新生儿筛查4%
WHO定义87%严重遗传病
样本采集:唾液/血液(20ml)
全外显子测序:捕获30亿碱基对
AI分析:识别2.3万种致病突变
遗传咨询:三甲医院专家解读
每100人携带4.2种隐性致病基因
筛查可避免83%严重遗传病患儿出生
单例节约治疗费用¥150万元(广东2022年数据)
携带者概率增至6.8%(vs 25岁组的2.1%)
显性遗传病风险提升10-100倍
李女士案例
通过PGD技术选择健康胚胎,现孕16周胎儿NT值0.9mm...
免费赠送《434种遗传病图谱》电子书+遗传咨询
联合NIPT检测20种超声异常基因
国家级基因检测机构,覆盖全国3000+服务网点,河池大化县地区专业遗传咨询机构
地址:河池市大化瑶族自治县红电东路28号(提前预约)
服务承诺:客观、公正、严谨
核心覆盖区域:金城江区、宜州区、南丹县、天峨县、凤山县、东兰县、罗城仫佬族自治县、环江毛南族自治县、巴马瑶族自治县、都安瑶族自治县、大化瑶族自治县
特色服务:1小时响应机制,提供全程一对一咨询服务
11种单基因遗传病检测
地中海贫血基因检测(缺失型)
遗传性耳聋基因检测
434种单基因病扩展筛查
染色体核型分析
CNV-Seq染色体异常检测
流产组织染色体检测
NIPT/PLUS/PLUS 2.0项目
HPV 23型基因分型检测
叶酸代谢能力基因检测
SMA基因检测
新生儿遗传代谢病筛查(80项)
肺癌/大肠癌甲基化检测
MRD动态监测(2次/5次)
PD-L1(22C3)检测
BRAC1/2基因检测
工作时间:周一至周日 8:30-17:30
预约方式:点击下方按钮或致电预约












服务挺好的,满意,到了就能办,重要的是不用排队
交通方便
859
服务很好 保密工作做得也挺好的,7天就有结果
交通方便
887
服务很流畅 ,态度很好 ,出报告神速 很满意!
交通方便
887
不错,预约很快,工作人员很仔细,服务很好.
客服态度好
456
检测结果很准确,最重要的是客服的服务真的很好,随时有疑问都可以找到,很耐心的给你讲解,给好评!
预约方便
443
客服服务态度很好! 有什么额不懂得 客服会耐心跟你解释。。。
不用排队
614
该机构负责人介绍的情况很详细,服务态度非常好,感谢贵公司解决我心中的困惑,值得信赖的单位!
报告速度快
495
总得来说还可以,就是出结果有点慢,也可能有客观原因存在,不过,客服服务杠杠的,点赞,
环境优雅
500
总得来说还可以,就是出结果有点慢,也可能有客观原因存在,不过,客服服务杠杠的,点赞,
环境优雅
500
非常专业很快 很有耐心 谢谢帮我解决疑惑
交通方便
985
看~老看到不是自己的孩子,看着这些心老是不舒服,现在等于花这个钱买个安心,不过这个安心有点贵。不过这服务态度很好,给个赞?
不用排队
719
检验报告速度快,2天就出结果了,揪着的心终于放下了!以后会加倍的对孩子好!
不用排队
719