434种单基因病筛查:破译生命密码的生育防御体系
揭秘99.99%检出精度背后的科学密码,助力优生优育
立即了解核心技术
检测通量:434个基因 vs 传统11种
灵敏度:99.99%(假阳性率<0.0001%)
报告周期:5-7工作日(行业平均14天)
技术维度
传统PCR
NGS新技术
检测通量
10-20个基因
434个基因
检测精度
95-98%
99.99%
疾病覆盖
新生儿筛查4%
WHO定义87%严重遗传病
样本采集:唾液/血液(20ml)
全外显子测序:捕获30亿碱基对
AI分析:识别2.3万种致病突变
遗传咨询:三甲医院专家解读
每100人携带4.2种隐性致病基因
筛查可避免83%严重遗传病患儿出生
单例节约治疗费用¥150万元(广东2022年数据)
携带者概率增至6.8%(vs 25岁组的2.1%)
显性遗传病风险提升10-100倍
李女士案例
通过PGD技术选择健康胚胎,现孕16周胎儿NT值0.9mm...
免费赠送《434种遗传病图谱》电子书+遗传咨询
联合NIPT检测20种超声异常基因
国家级基因检测机构,覆盖全国3000+服务网点,重庆潼南区地区专业遗传咨询机构
地址:重庆市潼南区桂林街道办事莲花东路195号(提前预约)
服务承诺:客观、公正、严谨
核心覆盖区域:万州区、涪陵区、渝中区、大渡口区、江北区、沙坪坝区、九龙坡区、南岸区、北碚区、綦江区、大足区、渝北区、巴南区、黔江区、长寿区、江津区、合川区、永川区、南川区、璧山区、铜梁区、潼南区、荣昌区、开州区、梁平区、武隆区、城口县、丰都县、垫江县、忠县、云阳县、奉节县、巫山县、巫溪县、石柱土家族自治县、秀山土家族苗族自治县、酉阳土家族苗族自治县、彭水苗族土家族自治县
特色服务:1小时响应机制,提供全程一对一咨询服务
11种单基因遗传病检测
地中海贫血基因检测(缺失型)
遗传性耳聋基因检测
434种单基因病扩展筛查
染色体核型分析
CNV-Seq染色体异常检测
流产组织染色体检测
NIPT/PLUS/PLUS 2.0项目
HPV 23型基因分型检测
叶酸代谢能力基因检测
SMA基因检测
新生儿遗传代谢病筛查(80项)
肺癌/大肠癌甲基化检测
MRD动态监测(2次/5次)
PD-L1(22C3)检测
BRAC1/2基因检测
工作时间:周一至周日 8:30-17:30
预约方式:点击下方按钮或致电预约
很方便,环境还不错,价格也便宜,真划算
服务挺好的,满意,到了就能办,重要的是不用排队
流程走完了,效率可以的,私密性挺好,挺便捷的!不错的渠道和方式!
很满意,对有疑虑还亲自打电话确认,做了心中的疑虑也没有了