
434种单基因病筛查:破译生命密码的生育防御体系
揭秘99.99%检出精度背后的科学密码,助力优生优育
立即了解核心技术
检测通量:434个基因 vs 传统11种
灵敏度:99.99%(假阳性率<0.0001%)
报告周期:5-7工作日(行业平均14天)
技术维度
传统PCR
NGS新技术
检测通量
10-20个基因
434个基因
检测精度
95-98%
99.99%
疾病覆盖
新生儿筛查4%
WHO定义87%严重遗传病
样本采集:唾液/血液(20ml)
全外显子测序:捕获30亿碱基对
AI分析:识别2.3万种致病突变
遗传咨询:三甲医院专家解读
每100人携带4.2种隐性致病基因
筛查可避免83%严重遗传病患儿出生
单例节约治疗费用¥150万元(广东2022年数据)
携带者概率增至6.8%(vs 25岁组的2.1%)
显性遗传病风险提升10-100倍
李女士案例
通过PGD技术选择健康胚胎,现孕16周胎儿NT值0.9mm...
免费赠送《434种遗传病图谱》电子书+遗传咨询
联合NIPT检测20种超声异常基因
国家级基因检测机构,覆盖全国3000+服务网点,黔南惠水县地区专业遗传咨询机构
地址:贵州省黔南州惠水县涟江街道县府南路34号(提前预约)
服务承诺:客观、公正、严谨
核心覆盖区域:都匀市、福泉市、荔波县、贵定县、瓮安县、独山县、平塘县、罗甸县、长顺县、龙里县、惠水县、三都水族自治县
特色服务:1小时响应机制,提供全程一对一咨询服务
11种单基因遗传病检测
地中海贫血基因检测(缺失型)
遗传性耳聋基因检测
434种单基因病扩展筛查
染色体核型分析
CNV-Seq染色体异常检测
流产组织染色体检测
NIPT/PLUS/PLUS 2.0项目
HPV 23型基因分型检测
叶酸代谢能力基因检测
SMA基因检测
新生儿遗传代谢病筛查(80项)
肺癌/大肠癌甲基化检测
MRD动态监测(2次/5次)
PD-L1(22C3)检测
BRAC1/2基因检测
工作时间:周一至周日 8:30-17:30
预约方式:点击下方按钮或致电预约












挺好的 环境也不错 我觉得在万核优选基因预约相对好一点 报告也细
交通方便
859
预约方便,环境好,医生态度也不错,很满意。
客服态度好
456
服务很流畅 ,态度很好 ,出报告神速 很满意!
交通方便
887
检测完了,预约过程还蛮顺利的,需要客服帮忙预约,检测过程也还行,服务还算热情
客服态度好
456
非常专业很快 很有耐心 谢谢帮我解决疑惑
预约方便
443
流程走完了,效率可以的,私密性挺好,挺便捷的!不错的渠道和方式!
报告速度快
495
第一次使用网上亲子鉴定,想着省事方便,果然没有让我失望,结果很快就出来了,是亲生的。
报告速度快
495
办出生证使用,给孩子上户口,5天出的报告,到派出所就能使用了。报告直接邮寄的。
预约方便
631
真的谢谢这家,客服非常耐心,有问必答,随时随地都在。悬着的心总算落下了。
报告解读服务
535
非常专业很快 很有耐心 谢谢帮我解决疑惑
交通方便
985
没得说了,就是看着娃不像,但是结果打消顾虑了
报告速度快
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