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    每位客户拥有2次通过网站直接改期的机会。如因特殊情况需再次改期,只需联系万核优选基因车客服审核,确认原因后即可改期。改期不收任何服务费。
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    各实验室助理在线提供检测报告及各种单据解读服务,为万核优选基因车注册会员免费提供健康管理指导、法律用途指导等咨询服务。
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结直肠癌靶药31基因+MSI检测

克拉玛依市万核基因检测中心

未知KM克拉玛依市独山子区长庆路13号(如需办理,需提前预约)

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    DNA项目介绍
      克拉玛依市万核基因检测中心覆盖全国省市县超3000+服务网点,在克拉玛依市是一家专为克拉玛依市及周边城市地区服务的结直肠癌靶药31基因+MSI检测咨询机构,位于:克拉玛依市独山子区长庆路13号提前预约,联系电话:4001789498。主要服务独山子区、克拉玛依区、白碱滩区、乌尔禾区等克拉玛依市周边地区,克拉玛依市可就近为客户提供一对一便捷优质的服务。欢迎来电话咨询或来访,本中心秉承“客观、公正、严谨”的原则,为每一位用户提供方便真实快速的遗传病基因检测、肿瘤用药-肺癌、肿瘤用药-结直肠癌、肿瘤用药-乳腺癌/卵巢癌、肿瘤用药-胃癌/胃肠道间质瘤/食管癌、肿瘤用药-肝胆肿瘤、肿瘤用药-黑色素瘤/基底细胞瘤、肿瘤用药-泌尿系统肿瘤、肿瘤用药-甲状腺癌、肿瘤用药-泛癌种等咨询服务。  

      结直肠癌靶药31基因(赠化疗)  优惠费用 5000元

      检测31个结直肠癌靶向治疗相关基因+38个化疗相关基因,判断靶向药物敏感性+化疗药物敏感性/毒副作用。样本要求:组织/血液 样本保存:室温24h   技术路线: NGS  报告周期5-7天

      结直肠癌靶药31基因+MSI(赠化疗)  优惠费用 5500元

      检测31个结直肠癌靶向治疗相关基因+38个化疗相关基因,判断靶向药物敏感性+化疗药物敏感性/毒副作用;也包含微卫星不稳定性(MSI),用于辅助临床选择免疫用药。样本要求:组织  样本保存:室温24h 技术路线: NGS 报告周期5-7天

      结直肠癌靶药75基因(赠化疗)  优惠费用 6000元

      检测75个结直肠癌靶向治疗相关基因+38个化疗相关基因,判断靶向药物敏感性+化疗药物敏感性/毒副作用。样本要求:组织/血液  样本保存:室温24h 技术路线: NGS 报告周期5-7天

      结直肠癌靶药75基因+MSI(赠化疗)  优惠费用 6500元

      检测75个结直肠癌靶向治疗相关基因+38个化疗相关基因,判断靶向药物敏感性+化疗药物敏感性/毒副作用;也包含微卫星不稳定性(MSI),用于辅助临床选择免疫用药。样本要求:组织  样本保存:室温24h 技术路线: NGS 报告周期5-7天

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      结直肠癌靶药31基因+MSI检测突变检测是一种分子诊断技术,它可以检测结直肠癌患者体内是否存在KRAS,NRAS,BRAF和PIK3CA四种基因的突变。这些基因突变可能影响结直肠癌的发展、转移和治疗效果,因此对于结直肠癌患者的个体化治疗方案的制定有重要的指导意义。

      结直肠癌靶药31基因+MSI检测突变检测的检测方法是通过从结直肠癌患者的血液或组织样本中提取DNA,然后使用特定的试剂和仪器进行PCR(聚合酶链反应)扩增和测序,来确定基因序列是否发生了变化。PCR是一种能够快速复制DNA片段的技术,测序是一种能够读取DNA序列的技术。通过PCR和测序,可以准确地识别出基因突变的类型和位置。

      在克拉玛依市结直肠癌靶药31基因+MSI检测突变检测的检测流程如下:

      第一步:采集血液或组织样本。血液样本可以通过静脉采血的方式获取,组织样本可以通过活检或手术切除的方式获取。

      第二步:提取DNA。使用专用的试剂盒和仪器,从血液或组织样本中分离出DNA分子。

      第三步:进行PCR扩增。使用针对KRAS,NRAS,BRAF和PIK3CA四种基因的特异性引物,将DNA片段进行多次复制,以增加检测的灵敏度和准确度。

      第四步:进行测序。使用高通量测序仪器,将PCR扩增后的DNA片段进行读取,得到基因序列。

      第五步:分析结果。使用专业的软件,将测序得到的基因序列与正常的基因序列进行比对,判断是否存在突变,并确定突变的类型和位置。

      第六步:出具报告。根据分析结果,出具惠州结直肠癌4基因突变检测报告,报告中会详细说明检测方法、检测结果、结果解释和临床意义。

      结直肠癌靶药31基因+MSI检测突变检测的结果通常在几天内就可以出来,医生会根据结果来决定最适合患者的治疗方案。根据不同的基因突变类型,结直肠癌患者可能对某些药物或治疗方法有不同的反应。例如:

      KRAS和NRAS基因突变会导致结直肠癌患者对靶向EGFR(表皮生长因子受体)的药物无效,这些药物包括西妥昔单抗(Cetuximab)和泛妥昔单抗(Panitumumab)。如果检测结果显示KRAS或NRAS基因有突变,那么医生会避免使用这些药物,而选择其他类型的药物或治疗方法。

      BRAF基因突变则与结直肠癌的恶性程度和预后相关。BRAF基因突变会导致BRAF蛋白过度活化,促进细胞增殖和转移。如果检测结果显示BRAF基因有突变,那么医生会考虑使用靶向BRAF的药物,如维玛法尼(Vemurafenib)或达布拉芬(Dabrafenib),或者使用联合治疗方案,如靶向BRAF和MEK的药物,如达布拉芬和特拉非尼(Trametinib)。

      PIK3CA基因突变则可能与抗血管生成药物的敏感性有关。PIK3CA基因突变会导致PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活,促进血管生成和肿瘤生长。如果检测结果显示PIK3CA基因有突变,那么医生会考虑使用抗血管生成药物,如贝伐单抗(Bevacizumab),或者使用靶向PI3K/AKT/mTOR信号通路的药物,如埃维若利姆斯(Everolimus)或伊多司帕(Idelalisib)。

      结直肠癌靶药31基因+MSI检测基因突变检测是一种先进的分子诊断技术,它可以为结直肠癌患者提供更精准和个性化的治疗选择,从而提高治疗效果和生活质量。
    DNA检测项目
    • 亲缘关系鉴定
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    会员性别
    周*洋
    5
    2020-12-21
    上户口亲子鉴定

    不错,预约很快,检测很仔细,服务很好.

    评价标记交通方便
    浏览数量887
    点赞数量337
    会员性别
    150****866
    5
    2020-12-07
    离婚亲子鉴定

    很方便,到了就能做,不用等,就等着收报告了

    评价标记客服态度好
    浏览数量456
    点赞数量205
    会员性别
    178****662
    5
    2020-11-09
    加急3天产前亲子鉴定

    非常专业很快 很有耐心 谢谢帮我解决疑惑

    评价标记预约方便
    浏览数量443
    点赞数量182
    会员性别
    136****275
    5
    2020-10-24
    入户口亲子鉴定加急3小时

    检测结果非常准确,服务专业,值得推荐!可以放心交付他们

    评价标记客服态度好
    浏览数量922
    点赞数量346
    会员性别
    158****231
    5
    2020-10-21
    补出生证亲子鉴定

    客服超细心,向客服提问的时候回复的也超及时,第一次寄回的样本提示我混样了,重新寄的样本,第二次收货后两天就出结果了,很及时。报告书可以查看样品快递以及申请信息,检测信息,非常方便。

    评价标记预约方便
    浏览数量603
    点赞数量260
    会员性别
    138****305
    5
    2020-10-19
    保密亲子鉴定父子

    速度快!服务详细周到!隐私性很放心!

    评价标记报告解读服务
    浏览数量535
    点赞数量211
    会员性别
    183****804
    5
    2020-10-12
    入户口亲子鉴定三人

    预约方便,环境好,医生态度也不错,很满意。

    评价标记报告速度快
    浏览数量531
    点赞数量196
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